岗位职责：1.负责临床研究相关资料（CRF研究者手册综述总结报告等）编写。2.医学文献检索，翻译医学文献，撰写相关文件及报告。3.按照医学文件写作指导要求，以及NMPA要求，书写编辑试验方案和临床总结报告。任职要求
岗位职责：1.熟练运用分析仪器进行分析方法开发，协助制定实验方案以解决药物结构分析的难点和相关问题。2.规范开展实验和撰写实验记录，分析总结实验数据及撰写研究报告。3负责分析仪器及相关软件的使用维护和保养。
岗位职责：1.参与细胞培养上游工艺放大工艺表征和工艺验证等工作。2.完成摇瓶反应器实验的实施与总结,包括配液反应器准备取样分析收获等。3.负责实验室中试车间设备的日常维护保养以及验证工作，撰写相关设备操作规程
岗位职责：1.参与抗体纯化下游工艺放大和工艺验证等工作。2.负责下游工艺开发过程中亲和/阴离子/阳离子交换层析以及去病毒等工艺的实施与总结。3.负责实验室中试车间设备的日常维护保养以及验证工作，撰写相关设备操
岗位职责：1.负责噬菌体展示技术相关的实验操作，如噬菌体展示突变库的构建和淘选。2.负责抗体人源化改造亲和力成熟或表位研究。任职要求：1.生命科学相关专业，硕士及以上学历。2.熟练运用噬菌体展示技术，进行抗体
岗位职责：1.完成临床试验中心筛选启动日常监察及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门sop开展。2.协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的关系。3.按项目监察计划和部门SOP完成监察并及时提交监察报
1.临床医学或药学相关专业本科及以上学历；2.英语水平良好，沟通无问题；3.能够使用常规的办公软件。4.在制药企业或CRO公司有临床研究/药物安全相关工作经验优先考虑
岗位职责：1.协助药品注册资料的汇总汇编及整理。2.根据新药注册申报流程及注册相关法规，协助药品注册资料的提交申报跟进及协调。3.负责竞争产品的调研及汇总。任职要求：1.生物医药相关专业，硕士及以上学历。2.良
岗位职责：1.管理CRA的日常工作2.进行新人培训3.对项目质量进行把控4.对CRA遇到的困难给与帮助5.与PM协调，帮助项目顺利开展任职要求：1.医学，药学，生物相关专业，硕士及以上学历。2.熟悉WORDEXCEL等办公软件。3.良
岗位职责：1.在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，必要时参加项目会议并协助安排等工作。2.进行临床研究管理，包括试验入组计划，试验质量及timeline3.协调项目组进度，解决项目遇到的挑战及困难4.与vendor进行协